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Les chaleurs de mélange de fractions de polyacétate de vinyle ont été déterminées dans le s-tétrachloroéthane et le méthanol. Les courbes ΔH-fraction volumique suivent la droite prévue par la théorie de van Laar Scatchard-Hildebrand à l'exception d'un déplacement des droites parallèlement à elles-mêmes à certaines concentrations. La position de ce déplacement varie avec le poids moléculaire du soluté et permet de calculer avec une très bonne précision les dimensions des macromolécules en solution.