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Colloque
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Marie Mukankusi : Alliance des communautés culturelles pour l'égalité en santé et services sociaux(ACCÉSSS)
L’intérêt d’ACCÉSSS pour la réalité des proches aidants concernait d’abord les proches aidants d’ainés. En 2000, dans le document « vieillir en contexte migratoire », ACCÉSSS a pu établir les impacts de la prise en charge sur la vie des proches aidants. En 2004, dans un mémoire déposé au parlement des sages de l’Assemblée nationale relatant les réalités des ainés issus de communautés ethnoculturelles, ACCÉSSS a fait plusieurs constats et recommandations concernant les PAI. Dès 2012, l’intérêt s’est élargi aux enjeux touchant différents groupes de PAI. Dans les années 2014-2015, un groupe de femmes proches aidantes immigrantes a commencé à se rencontrer dans leurs cuisines pour discuter de leurs vécus et leurs défis. En 2019, ACCÉSSS a organisé, en partenariat avec l’Université McGill, trois tables rondes sur l’isolement social des aînés, dont une portait sur le rôle des PAI, et en 2020, ACCESSS a mis sur pied un comité de femmes immigrantes proches aidantes et instauré le programme en proche aidance. ACCÉSSS a également mandaté un chercheur et organisé un symposium pour en savoir plus sur les défis et besoins des PAI afin de mieux les soutenir.
Les retombés sont palpables mais les besoins sont immenses. La participation constante et croissante des PAI à nos activités témoigne de la nécessité du programme.
Le Québec a connu ces dernières décennies de profondes transformations sur le plan des solidarités familiales (Ducharme, 2012), qui ont engendré d’importants changements en ce qui concerne l’organisation et le financement des services sociaux et de santé. C’est dans ce contexte que les personnes proches aidantes (PPA) se sont imposées comme acteurs clés du maintien à domicile, puis se sont mobilisées pour faire reconnaître leur travail « invisible » (Deshaies, 2020). Leurs efforts ont mené à l’adoption d’une nouvelle loi au Québec en 2020, qui constitue une avancée dans la reconnaissance de leurs besoins. Cependant, la diversité des expériences et de besoins des personnes qui prennent soin d’un proche varie entre autres selon leur origine, leurs statuts migratoire et socioéconomique, leur langue maternelle, leur âge et leur genre.
Le colloque proposé par l’Institut universitaire SHERPA souhaite d’abord mettre en lumière cette diversité de réalités en faisant un état des lieux de la recherche qui traite particulièrement des expériences de personnes appartenant à un groupe ethnoculturel minoritaire et qui prennent soin d’un proche ainsi qu’aux initiatives qui s’adressent à ces populations. Par « groupe ethnoculturel », nous entendons des personnes qui partagent à des degrés variables des traits collectifs sur la base de leur origine ethnique, de leur culture, de leur langue ou de leur religion, le caractère « minoritaire » de ces groupes étant défini par leur capacité inégale à définir et influencer les normes sociales (Fortin et al., 2011; Bourgeault, 2004). La personne proche aidante peut offrir un soutien à un proche âgé, malade, en fin de vie, ou qui vit avec une dépendance, une déficience intellectuelle, un trouble du spectre de l’autisme, une déficience physique ou un problème de santé mentale.
En mettant l’accent sur le dialogue entre les chercheurs et les praticiens, le colloque vise également à réfléchir ensemble aux façons de mettre sur pied des ressources et des services plus inclusifs et représentatifs des différentes réalités des personnes proches aidantes.
Thème du congrès 2024 (91e édition) :
Thème du colloque :
Date :
15 mai 2024
Titre du colloque :
Responsables :
