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Résumé du colloque
Les spectres d’absorption en ce qui concerne la transition 3B2u–1Ag de l’anthracène ont été enregistrés à grande résolution et à différentes températures sur des échantillons monocristallins dont l’épaisseur variait de 1 à 4 mm. La méthode indirecte du spectre d’excitation a été utilisée étant donné le trop faible coefficient d’absorption pour cette transition interdite par spin. La lumière incidente a été polarisée suivant l’un des axes a ou b du cristal monoclinique après être passée dans un monochromateur sélectif de la région d’absorption singulet‑triplet de l’anthracène. L’intensité de la fluorescence retardée provenant de l’annihilation de deux triplets a par la suite été enregistrée en fonction de la longueur d’onde d’excitation. L’analyse spectrale démontre clairement que la transition électronique chez l’anthracène est polarisée perpendiculairement au plan de la molécule. Seules des vibrations totalement symétriques ont pu être dénombrées.
A l’aide de la demi-largeur de la bande (0,0) et de la scission Davydov, un essai de détermination du coefficient de diffusion de l’exciton triplet en fonction de la température a été effectué.
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