Colloque

Pharmacocinétique du Ticarcilline chez le mouton

Carlos Lanuza

Roberto Rule

Jorge Errecalde

Membre a labase

Carlos Lanuza

Résumé du colloque

Ticarcilline, pénicilline à spectre large, est active contre Pseudomonas. Ce présent travail porte sur l'étude du comportement pharmacocinétique de la ticarcilline et de son interaction avec Probenecid chez le mouton. Six moutons adultes recevaient ticarcilline (40 mg/kg) par administration intraveineuse ou Probenecid en différentes traitements. Les concentrations en ticarcilline dans le sang, de l'urine, du muscle, du liquide amniotique et de la flore furent déterminées à l'aide d'un test microbiologique (Sarcina lutea ATCC 9341) pendant 48 h post-traitement. Le modèle à compartiment unique décrit le mieux les concentrations au plasma. La ticarcilline fut détectée jusqu'à 4 h après les administrations IV et IM, résultant en une faible volume de distribution et une courte demi-vie (0,65 et 0,95 h, respectivement). La co-administration de Probenecid (IM) résula en une plus longue demi-vie (1,81h), une plus faible clairance du plasma et une aire sous la courbe pour ticarcilline significativement plus élevée (p < 0,05). Nous concluons que ticarcilline se distribue et s'élimine rapidement et Probenecid améliore sa biodisponibilité chez le mouton.

Contexte

Section :

Pharmacologie/Toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie/Toxicologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

Titre du colloque :

Pharmacologie/Toxicologie

Pharmacocinétique de l'atracurium chez le patient obèse

Julie Ducharme

Réponses des hormones osmorégulatrices de l'omble de fontaine sous l'effet de l'acidité

Alice Fontaine

Effet de l'hyperthermie sur la cytotoxicité du Melphalan

Françoise Lheureux

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