Colloque

Stéréochimie de la condensation du dérivé chloromagnésien de l'acétate de tertiobutyle avec quelques cétones cycliques

Yvette Maroni-Barnaud

Membre a labase

Yvette Maroni-Barnaud

Résumé du colloque

Les condensations réalisées avec les cétones suivantes: p-tertio-butylcyclohexanone, (+) et (-) camphre, (-) menthone, (+) pulégone, (-) pipéritone ... etc, fournissent un seul des deux β-hydroxyesters stéréoisomères prévisibles. L'orientation du groupe OH dans ces composés peut être établie par comparaison avec celle de l'hydroxyle des éthylcarbinols correspondants, eux-mêmes obtenus par réduction des β-hydroxytosylates intermédiaires.